Expertos coincidieron ante la comisión investigadora en que el caso se debió a incumplimientos en los controles y procesos de manufactura. La próxima semana declararán referentes de Anmat y del Malbrán.
La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación por el caso del fentanilo contaminado volvió a reunirse esta semana en el Congreso. El encuentro, encabezado por la diputada rosarina Mónica Fein, tuvo como expositores a representantes de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa) y de la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH).
Durante la jornada, los especialistas coincidieron en que la tragedia estuvo vinculada con “incumplimientos de las buenas prácticas de fabricación y control”, más que con problemas en la bioequivalencia o en la normativa vigente. También expresaron su pesar por las muertes y remarcaron la necesidad de fortalecer los mecanismos de supervisión sanitaria.
Fein adelantó que la próxima semana se espera la participación de representantes de Anmat, del Instituto Malbrán y del área de Control de Calidad del Ministerio de Salud. Además, anunció que el 3 de noviembre habrá una reunión en el Concejo Municipal de Rosario, “una de las ciudades más afectadas por este episodio”.
Lo que dijeron los laboratorios
Desde Cilfa, su gerente jurídico, Mariano Genovesi, expresó solidaridad con las familias de las víctimas y aclaró que ninguno de los laboratorios involucrados forma parte de la cámara.
Por su parte, Ignacio Spotti, de Laboratorios Adium, destacó que la industria nacional opera bajo estrictos estándares internacionales. “Las plantas están auditadas y aprobadas por autoridades regulatorias extranjeras. Cumplimos normas que garantizan calidad, seguridad y eficacia”, subrayó.
En la misma línea, Rosana Hilal, de Laboratorio Gador, descartó que la bioequivalencia tuviera relación con el caso: “La tragedia no tiene nada que ver con eso, sino con el incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y control”.
Jorgelina D’Angelo, de Laboratorios Roemmers, sostuvo que es “clave fortalecer la Anmat y garantizarle recursos y autonomía”, al tiempo que insistió en la importancia de cumplir los protocolos establecidos por la normativa vigente.
Los farmacéuticos marcaron falencias
Desde la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital, Giannina Cinqui y Matías Quiroga lamentaron las muertes y advirtieron sobre la falta de inversión y de políticas públicas en el sistema sanitario.
“Esto se podría haber evitado. Hay falta de inversión y de comprensión de que la salud es un derecho y el medicamento, un bien social”, sostuvo Cinqui.
Quiroga agregó que en el país hay una escasez de farmacéuticos y que la carrera no logra atraer nuevos estudiantes, lo que genera una sobrecarga en los profesionales que ya están en ejercicio.
“Lo que se rompió fue la confianza”
El médico toxicólogo Carlos Damin, jefe de la División Toxicología del Hospital Fernández, explicó que el fentanilo es una sustancia de uso habitual y segura, y que el problema radicó en la contaminación durante su fabricación.
“Lo que se rompió con este hecho fue la confianza en el sistema. La gente ahora pregunta si le van a dar fentanilo, cuando el problema no fue la droga en sí, sino la ampolla contaminada”, expresó.
Por último, Mirtha Jaime, de la Federación Sindical de Profesionales de la Salud (Fesprosa), calificó el caso como “una gran tragedia” y cuestionó la falta de respuestas oficiales. “Hubo un silencio absoluto del Ministerio de Salud durante meses”, cerró.
Fuente: SFA/R3